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Regeneron共同創辦人兼執行長Leonard Schleifer在聲明中表示,美國納稅人承擔了生物技術創新成本中不成比例的部分。
Regeneron的Otarmeni是首個讓失聰兒童無需植入物即可聽見的療法。
重點
- Otarmeni將功能性otoferlin基因直接傳送至耳蝸,避免傳統手術。
- 包括Eli Lilly和Skylark Bio,以及中國和法國的公司,正在開發類似的基因療法。
- 科學家開始針對更複雜的GJB2基因突變,該突變導致20%的先天性聽力損失。
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