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塔克公司的實驗藥物 TAK-881 預計將在今年晚些時候提交給美國食品藥品監督管理局（FDA）的審查。
塔克公司的TAK-881藥物已透過關鍵的臨床試驗，用於治療原發性免疫缺陷症。
重點
- TAK-881 提供的免疫保護效果與 HYQVIA 相同，但所需的注射量只有 HYQVIA 的一半。
- 這種新藥也顯著縮短了用藥時間，相較於現有的 PID 治療方法。
- TAK-881 在成人和 2 歲兒童身上都已成功進行測試。
- 泰克達公司計劃在2026財年內，爭取在美國、歐盟和日本獲得TAK-881的監管批准。
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