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該公司表示，65名患者的研究未達預定門檻。
tebapivat低風險骨髓增生異常症候群試驗未達預定的開發推進門檻。
重點
- tebapivat在低風險骨髓增生異常症候群試驗中整體耐受良好，未發現新的安全性問題。
- tebapivat在鐮刀型細胞病的早期臨床結果預計將於2026年下半年公布。
- 已獲批准的藥物Aqvesme現正被考慮作為潛在的鐮刀型細胞病治療選項。
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