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公司新型BCL2抑制劑mesutoclax於骨髓增生異常症候群（MDS）及急性骨髓性白血病（AML）的更新數據已於2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會發布
Mesutoclax在治療初治MDS患者中，依據IWG 2006標準達成100%整體反應率。
重點
- 在治療初治AML患者中，81.8%達成合併完全緩解（composite CR），86.5%達成微小殘留病（MRD）陰性。
- 未觀察到劑量限制性毒性，Mesutoclax最大耐受劑量尚未達到。
- 在治療初治AML患者中，Mesutoclax方案下30天及60天死亡率均為0%。
- Mesutoclax在帶有TP53突變的治療初治AML患者中，合併完全緩解率為71.4%。
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