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科學家曾認為驅動超過90%胰臟癌的基因突變無法用藥物針對，這一觀念現已被推翻。
Daraxonrasib 將晚期胰臟癌患者的存活期幾乎翻倍，達到13.2個月，相較於6.7個月。
重點
- Daraxonrasib 直接針對 KRAS 突變，該突變長期被認為在超過90%的胰臟癌中「無法用藥物治療」。
- 約30%接受過先前治療的患者在第一/二期試驗中使用 Daraxonrasib 後，腫瘤有明顯縮小。
- FDA 授予 Daraxonrasib 突破性療法資格及國家優先審查券，以加速審核。
- 腫瘤學界基於 ASCO 大會全體會議的選擇，認為 Daraxonrasib 的數據可能改變臨床實務。
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