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臨床試驗申請提交使 Silexion 有望在歐洲展開 SIL204 針對 KRAS 驅動胰臟癌的第二/三期試驗，德國將作為該歐盟計畫的參考成員國。
Silexion 透過 CTIS 向德國提交 SIL204 第二/三期臨床試驗申請。
重點
- 德國將作為 SIL204 試驗在歐盟科學評估的參考成員國。
- SIL204 的兩物種毒理學研究顯示無系統性器官毒性，支持試驗申請。
- 計畫中的第二/三期試驗將對 LAPC 患者採用雙路徑 siRNA 給藥：腫瘤內及全身性給藥。
- SIL204 試驗將於 2026 年第二季在德國、歐盟及以色列頂尖腫瘤中心展開。
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