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數據證實 Corbus 針對高表達 Nectin-4 腫瘤類型及明顯未滿足醫療需求的策略。
CRB-701 在第二線 OPSCC 3.6 mg/kg 劑量下達成確認 ORR 42.9%。
重點
- FDA 已與 Corbus 對 CRB-701 用於第二線 OPSCC 及子宮頸癌的註冊試驗設計達成共識。
- CRB-701 顯示整體停藥率低於3%，且眼部不良事件可控。
- 第二線 OPSCC 幾乎所有部分緩解均發生於 HPV 陽性且高表達 Nectin-4 的患者。
- CRB-701 用於第二線 OPSCC 的 TEMPO-1 註冊試驗計劃於2026年夏季啟動。
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