# 這項研究是迄今最大且最長期評估聽力喪失基因療法的研究。

*biotech · news · 2026-04-22 · NPR*

## Key points

- 基因療法在42人試驗中恢復約90% DFNB9患者的聽力。
- 患者在數週內恢復聽力，部分案例的改善持續超過兩年。
- 本研究是迄今最大且最長期評估遺傳性聽力喪失基因療法的研究。
- Regeneron Pharmaceuticals的基因療法有望成為首個獲FDA批准的失聰治療。
- 成功促使基因療法在罕見及較常見聽力喪失類型中展開探索。

**Companies:** Regeneron Pharmaceuticals, Mass Eye and Ear, Fudan University
**Countries:** United States, China

[Read the full story on NPR](https://www.npr.org/2026/04/22/nx-s1-5791478/gene-therapy-deafness-hearing)

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