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Moderna 的基於 mRNA 的季節性流感疫苗在後期階段的國際臨床試驗中，效果優於傳統的流感疫苗。
莫德納的 mRNA 疫苗在大型臨床試驗中，效果比葛蘭素史克（GSK）的標準劑量疫苗高出 26.6%。
重點
- 美國食品藥品監督管理局（FDA）已撤銷其最初的拒絕，現在正在審查莫德納公司提交的修改後的流感疫苗申請。
- 如果獲得批准，這將是美國首款基於 mRNA 的季節性流感疫苗。
- 默克公司必須在獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）審查批准後，對65歲以上成人進行額外的研究。
- 在歐盟、加拿大和澳大利亞，對於莫德納的流感疫苗的審查正在進行中。
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