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2026年第一季度的收入增加 19%，達到 36 億美元，與 2025 年第一季度的 32 億美元相比。
美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Otarmeni，使其成為首個用於治療遺傳性聽力障的基因治療藥物，並在美國提供免費。
重點
- 雷吉昂公司與美國政府達成協議，就產品的「最優惠價格」和關稅減免一事，雙方同意為期三年的合作。
- Dupixent 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EC）的批准，用於治療兒童慢性自發性蕁麻疹。
- 美國食品藥品監督管理局（FDA）已將 EYLEA HD 的劑量間隔延長至最多五個月，適用於乾性黃斑病（wAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。
- 雷格農和三星公司已達成專利訴訟和解，延遲在美國推出其仿製藥 EYLEA 的時間，至 2027 年 1 月。
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