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TeLuRide-005，EIK1001用於第一線第四期非小細胞肺癌患者的第二期試驗，完成非鱗狀及鱗狀組別的入組。
TeLuRide-005第二期試驗中，EIK1001用於第四期非小細胞肺癌的反應率為63.1%。
重點
- EIK1001的不良事件特徵與標準治療相似，支持門診給藥。
- EIK1003與紫杉醇合用，在先前接受紫杉醇治療的患者中仍顯示24.5%的反應率。
- EIK1003單藥治療在未接受過PARP抑制劑的患者中達到26.7%的反應率，且反應持久。
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