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這是首次成功驗證新型藥物在治療乾性黃斑病方面的優勢，該藥物與已批准的VEGF抑制劑進行比較。
AXPAXLI 在第三期乾性黃斑病（AMD）臨床試驗中，首次顯示出優於阿弗利伯肽的效果。
重點
- Ocular 計劃使用 505(b)(2) 條款，提交 AXPAXLI 的新藥申請，以期縮短審查時間。
- SOL-R 第三期，用於治療乾性黃斑病變的非優劣性臨床試驗，已提前完成招募，預計在 2027 年第一季度公佈資料。
- SOL-X 擴充套件臨床試驗已開始招募參與者，旨在評估 AXPAXLI 在 3 年內對患者的長期安全性以及疾病修復潛力。
- 根據 2026 年 3 月 31 日的資料，Ocular 的現金流動預計可以維持到 2028 年，預計可持續運營至 66670 萬美元。
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