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由浙江文達藥業科技有限公司自主研發的 NHWD-870 HCI 獲中國國家藥品監督管理局突破性療法指定。
NHWD-870 HCI 獲中國國家藥品監督管理局針對晚期胸部 NUT 癌的突破性療法指定。
重點
- 在 NHWD-870 HCI 之前，全球尚無針對 NUT 癌獲批的靶向療法。
- NHWD-870 HCI 的第二期臨床試驗顯示晚期胸部 NUT 癌患者的客觀緩解率達 45%。
- 試驗患者的中位總生存期達 9.33 個月，顯著超越標準化療。
- NHWD-870 HCI 展現良好耐受性，具潛力成為首款口服 BET 抑制劑用於 NUT 癌治療。
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