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Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）加標準治療（SoC）及雄激素剝奪療法（ADT）與單用SoC相比，在PSMA陽性轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌（mHSPC）中的比較
Pluvicto加標準治療使mHSPC患者的影像學進展或死亡風險降低28%。
重點
- Pluvicto的療效在疾病負荷量及轉移性癌症為初發或復發患者中均保持一致。
- 基於鈾225Ac-PSMA-617的第一期臨床試驗結果具前景，支持mCRPC的第三期臨床試驗持續進行。
- Novartis已在美國、中國及日本提交Pluvicto的核准申請，預計2026年下半年將有決定。
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