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勃林格殷格翰的zongertinib獲准作為罕見非小細胞肺癌的一線治療。
FDA核准勃林格殷格翰的zongertinib作為針對罕見突變的一線NSCLC治療。
重點
- zongertinib的一線核准可能使勃林格殷格翰的肺癌可及市場規模翻倍。
- FDA根據國家優先券計畫批准Hernexeos,申請處理時間為44天。
- 臨床試驗中,zongertinib使76%未治療患者腫瘤縮小,現有療法則為30%-45%。
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