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四川科倫生物製藥有限公司公布新型B7-H3 ADC藥物SKB500於晚期實體腫瘤患者首度人體試驗結果。
SKB500在第一期臨床試驗中於小細胞肺癌患者達成65%的客觀反應率。
重點
- SKB500 12 mg/kg劑量組的嚴重不良事件發生率低於16 mg/kg組。
- SKB500展現對多種晚期實體腫瘤（包括胰腺導管腺癌及鼻咽癌）的廣泛抗腫瘤活性。
- 12 mg/kg劑量組未報告治療相關死亡，且永久停藥率低。
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