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Guardant Health Inc. 的 Guardant360 CDx 是用於識別 BRAF V600E 突變轉移性大腸直腸癌（mCRC）患者的伴隨診斷工具。
FDA 批准 Guardant360 CDx 成為首個用於 BRAF V600E 突變 mCRC 的液體活檢伴隨診斷工具。
重點
- Guardant360 CDx 現已獲 FDA 批准用於大腸直腸癌，除肺癌和乳癌外。
- BREAKWATER 第三期臨床試驗顯示 encorafenib、cetuximab 與化療在 mCRC 中顯著優於標準治療。
- Guardant Health 最近與默克簽署多年合作協議，利用 Guardant Infinity Smart 支持腫瘤學產品組合開發。
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