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阿斯利康的Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）獲准用於HER2陽性早期乳癌患者的新輔助及輔助治療。
FDA核准阿斯利康的Enhertu用於HER2陽性早期乳癌的新輔助及輔助治療。
重點
- 在DESTINY-Breast11試驗中，Enhertu後接THP組的病理完全緩解率為67.3%，高於標準治療組的56.3%。
- DESTINY-Breast05結果顯示，Enhertu相較於T-DM1降低了53%的侵襲性復發或死亡風險。
- 三年後，接受Enhertu治療的患者中有92.4%無疾病復發，T-DM1組則為83.7%。
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