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四川科倫生物製藥有限公司宣布，SKB103的臨床試驗申請（IND）已獲批准，用於治療晚期實體腫瘤。
科倫生物的新型TAA-PD-L1雙特異性ADC SKB103獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗申請批准。
重點
- SKB103是首個TAA-PD-L1雙特異性ADC，也是科倫生物第二個進入臨床試驗的雙特異性ADC。
- SKB103是利用科倫生物自主研發的OptiDC™平台進行靶向遞送和免疫調節而開發的。
- 科倫生物的TROP2和HER2 ADC已獲中國上市批准。
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