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接受Pluvicto加標準治療（ARPI + ADT）患者的PSA反應更持久且更深，較單用標準治療。
Pluvicto結合標準治療相比單用標準治療，降低58% PSA進展風險。
重點
- 48週時，87.4%接受Pluvicto治療的患者達成深度PSA下降，標準治療組為74.9%。
- Pluvicto合併治療患者中，50.7%發生3級以上不良事件，略高於標準治療的43%。
- Pluvicto在mHSPC的監管申請已於美國、中國及日本提交，預計2026年下半年有決定。
- Pluvicto是首個在III期臨床試驗中證明對PSMA+ mHSPC有臨床益處的放射性配體療法。
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