# 接受Pluvicto加標準治療（ARPI + ADT）患者的PSA反應更持久且更深，較單用標準治療。

*biotech · news · 2026-05-17 · The Manila Times*

## Key points

- Pluvicto結合標準治療相比單用標準治療，降低58% PSA進展風險。
- 48週時，87.4%接受Pluvicto治療的患者達成深度PSA下降，標準治療組為74.9%。
- Pluvicto合併治療患者中，50.7%發生3級以上不良事件，略高於標準治療的43%。
- Pluvicto在mHSPC的監管申請已於美國、中國及日本提交，預計2026年下半年有決定。
- Pluvicto是首個在III期臨床試驗中證明對PSMA+ mHSPC有臨床益處的放射性配體療法。

**Companies:** Novartis
**Countries:** United States, China, Japan, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom

[Read the full story on The Manila Times](https://www.manilatimes.net/2026/05/18/tmt-newswire/globenewswire/new-psmaddition-data-show-58-lower-risk-of-psa-progression-with-pluvicto-in-metastatic-hormone-sensitive-prostate-cancer/2345762)

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Canonical: https://newsio.io/zh-TW/n/2514ca5d-2231-451d-99cf-a4df28df8a31/pluvictoarpi-adtpsasnda2026
Summarized by Newsio from The Manila Times. https://newsio.io/how-it-works