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Eli Lilly 宣布其標靶療法 Retevmo(selpercatinib)顯著降低早期 RET 融合陽性非小細胞肺癌患者的疾病復發或死亡風險。
Retevmo 將早期 RET 陽性非小細胞肺癌患者的復發或死亡風險降低了 83%。
重點
- LIBRETTO-432 是首個在輔助治療環境中進行的選擇性 RET 抑制劑隨機第三期臨床試驗。
- 在 II 至 IIIA 期患者中,使用 Retevmo 的 24 個月無事件生存率為 92%,而安慰劑組為 61%。
- RET 融合現被視為與 EGFR 突變和 ALK 融合並列的早期肺癌關鍵可操作生物標誌。
- Lilly 計劃向監管機構提交試驗數據,可能將 Retevmo 建立為新的標準治療方案。
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