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該藥丸獲准用於成人雌激素受體陽性、HER2陰性乳癌患者。
FDA核准Veppanu用於第四期雌激素受體陽性、HER2陰性且帶有ESR1突變的乳癌患者。
重點
- Veppanu在624人晚期試驗中，較fulvestrant展現更長的無病進展存活期。
- FDA同時核准Guardant360 CDx，作為識別符合條件患者ESR1突變的伴隨血液檢測。
- 使用Veppanu的患者腫瘤縮小率高於接受注射型荷爾蒙藥物者。
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