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報告重點為 ACESOT-1051 的早期臨床活性，包括多種腫瘤類型患者的部分緩解及疾病穩定，並確認各組別的可控耐受性。
APR-1051 在子宮內膜癌中顯示部分緩解，並在多種腫瘤類型中維持疾病穩定。
重點
- APR-1051 對 PLK 激酶的非目標抑制作用低，與先前的 WEE1 抑制劑有所區別。
- ACESOT-1051 的劑量遞增及補充擴展預計於 2027 年第二季完成。
- 患者擴展現包含子宮漿液性癌及過度表達細胞週期蛋白 E 的鉑類耐藥卵巢癌。
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