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在 278 名患者族群中結果確認統計上顯著的死亡率降低。
Paridiprubart 第三期數據顯示 278 名患者中 28 天死亡率相對降低 27%。
重點
- Paridiprubart 在較輕度 ARDS 及主要共病子群中觀察到死亡率降低效益。
- Edesa Biotech 已為 Paridiprubart 用於敗血症、急性腎損傷（AKI）及肺炎提出臨時專利申請。
- Paridiprubart 的安全性維持良好，超過 400 名接受治療患者的不良事件率低。
- Edesa 正評估策略合作，以加速 Paridiprubart 的後期開發及商業化。
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