# 約一半先天性聽力損失病例可追溯至基因突變。

*biotech · news · 2026-04-24 · IFLScience*

## Key points

- FDA 已批准 Otarmeni 作為 OTOF 相關基因性聽力損失的基因療法。
- Otarmeni 使用兩種病毒載體將大型 OTOF 基因傳送至內耳毛細胞。
- Otarmeni 對符合資格且無人工電子耳及重度聽損的美國患者免費提供。
- 初步試驗結果顯示，80% 接受治療的兒童在 24 週內聽力有所改善。
- 追蹤至 48 週的 12 名患者中有 5 名恢復正常聽力，包括能聽見耳語。

**Companies:** Regeneron Pharmaceuticals
**Countries:** United States

[Read the full story on IFLScience](https://www.iflscience.com/first-of-its-kind-gene-therapy-for-inherited-hearing-loss-approved-by-fda-as-trial-shows-improvement-in-80-percent-of-patients-83301)

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Canonical: https://newsio.io/zh-TW/n/16f28f29-45c6-441a-b9fd-60027c5ea503/otof-50
Summarized by Newsio from IFLScience. https://newsio.io/how-it-works