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四川科倫生物製藥有限公司公布公司次世代選擇性RET抑制劑lunbotinib fumarate關鍵二期研究結果。
Lunbotinib fumarate在初治及既往治療非小細胞肺癌患者中均達到超過80%的客觀緩解率。
重點
- 在基線有中樞神經系統轉移的患者中，lunbotinib fumarate的顱內完全緩解率為30%。
- 初治患者的中位緩解持續時間及無進展存活期尚未達到。
- 中國國家藥品監督管理局已受理lunbotinib fumarate用於RET融合陽性非小細胞肺癌的新藥申請。
- Lunbotinib fumarate耐受性良好，因不良事件永久停藥比例僅為1.2%。
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